Uncategorized

যে কারণে লেজ হারালো মানুষ!

অনুসন্ধান
তালিকা

সদস্যতা, সমর্থনবিজ্ঞানআন্তর্জাতিক‘জাম্পিং জিনের’ কারণে মানুষের লেজ হারিয়েছে: গবেষণাগবেষকরা মোবাইল ডিএনএকে একটি উন্নয়নমূলক জিনের সাথে যুক্ত করেছেন যা ইঁদুরের লেজের বৃদ্ধি রোধ করে।

'জাম্পিং জিন'-এর কারণে মানুষ লেজ হারিয়েছে: গবেষণা

ছবি সৌজন্যে: Pixabay

মানুষ ছাড়া সমস্ত স্তন্যপায়ী প্রাণী এবং শিম্পাঞ্জি, গরিলা, ওরাঙ্গুটান এবং গিবনের মতো মহান বনমানুষের লেজ রয়েছে। কেন? প্রিপ্রিন্ট সার্ভার bioRXiv-এ প্রকাশিত একটি নতুন সমীক্ষা দেখায় যে ডিএনএর একটি ছোট টুকরো যা একটি ক্রোমোজোমের একটি নতুন স্থানে লাফিয়ে পড়ে এবং সেই প্রক্রিয়াটি পরিবর্তন করে যার মাধ্যমে মহান এপগুলি একটি মূল উন্নয়নমূলক প্রোটিন তৈরি করে, তার লেজ নষ্ট হওয়ার পিছনে থাকতে পারে৷ একটি বড় কারণ।

অধ্যয়নটি আরও পরামর্শ দেয় যে জেনেটিক বৈচিত্র অন্য একটি প্রভাবের সাথে এসেছে, একটি কম দৃশ্যমান একটি – জন্মগত ত্রুটির উচ্চ ঝুঁকি, বিশেষত মেরুদণ্ডের বিকাশের ক্ষেত্রে।

ডিএনএ অণু নির্দিষ্ট প্রোটিনের চারপাশে শক্তভাবে আবৃত থাকে। ডিএনএ-প্রোটিন কমপ্লেক্স একটি ক্রোমোজোম হিসাবে পরিচিত। এগুলি ডিএনএ অণুর অংশ যা প্রোটিন তৈরির কোড ধারণ করে। ডিএনএ-তে এমবেড করা কোডগুলি প্রোটিন নির্দিষ্ট, যার অর্থ হল একটি কোড একটি নির্দিষ্ট প্রোটিনের উৎপাদনের সাথে সম্পর্কিত। ডিএনএর যে অংশগুলো প্রোটিন উৎপাদনের জন্য কোডিং করে সেগুলোকে জিন বলে। জীবের সমস্ত জিনকে জিনোম বলা হয়।

হার্ভার্ড ইউনিভার্সিটির একজন বিবর্তনীয় জীববিজ্ঞানী হোপি হোয়েকস্ট্রার মতে, গবেষণাটি দুটি গুরুত্বপূর্ণ দিক প্রকাশ করে: এটি কেবল আমরা কীভাবে মানুষ হলাম সে সম্পর্কে একটি খুব আকর্ষণীয় প্রশ্নের সমাধান করে না, এর সাথে জড়িত বিবর্তনীয় পরিবর্তনগুলির অন্তর্দৃষ্টিও প্রদান করে। হোপি হোয়েকস্ট্রা এক বিবৃতিতে এ তথ্য জানিয়েছেন। “এটি একটি সুন্দর কাজ।”

বো জিয়া, গবেষণার প্রধান লেখক এবং নিউ ইয়র্ক ইউনিভার্সিটির গ্রসম্যান স্কুল অফ মেডিসিনের একজন স্নাতক ছাত্র, কেন মানুষের লেজ নেই তা অনুসন্ধানের সময় প্রাইমেট জিনোমের উপলব্ধ রিজার্ভে জিনের মধ্যে বানর-নির্দিষ্ট পরিবর্তন আবিষ্কার করেছিলেন। বো আবিষ্কৃত জিন লেজের বিকাশে ভূমিকা পালন করে। তারা দেখেছে যে TBXT নামক একটি বিশেষ জিন একটি শক্তিশালী সন্দেহভাজন হতে পারে। এই জিনটি সমস্ত মহান বনমানুষের মধ্যে উপস্থিত ছিল তবে অন্যান্য প্রাইমেটগুলিতে অনুপস্থিত ছিল।

নির্দিষ্ট জিনটি একটি ট্রান্সপোজেবল উপাদান, বা একটি জাম্পিং জিন। ট্রান্সপোজেবল উপাদানগুলি হল ডিএনএ-এর ক্রম যা ডিএনএ-তে এক জায়গা থেকে অন্য জায়গায় যেতে পারে। স্থানান্তরযোগ্য উপাদানগুলি প্রাচীন ভাইরাসের অবশিষ্টাংশ বলে বিশ্বাস করা হয় এবং মানব জিনোমে সাধারণ। আসলে, আমাদের ডিএনএর 10% এই ধরনের ট্রান্সপোজেবল উপাদান দিয়ে তৈরি।

কখনও কখনও, এই ধরনের একটি ট্রান্সপোজেবল উপাদান জিনকে ব্যাহত করতে পারে এবং প্রোটিন উৎপাদনে বাধা দিতে পারে যখন উপাদানটি অন্যান্য ক্ষেত্রে জটিল প্রভাব দেখাতে পারে। পরিবর্তনযোগ্য উপাদানগুলির এই ক্ষমতাগুলি তাদের বিবর্তনীয় পরিবর্তনের অন্যতম প্রধান চালক বানিয়েছে।

প্রোটিনের জন্য TBXT কোডকে বলা হয় Brachyury, যার গ্রীক অর্থ হল ছোট লেজ। বো দ্বারা ঘনিষ্ঠ অনুসন্ধানে জানা গেছে যে কাছাকাছি একটি দ্বিতীয় স্থানান্তরযোগ্য উপাদান রয়েছে। দ্বিতীয় উপাদানটি বানরের পাশাপাশি বনমানুষের মধ্যেও রয়েছে, কিন্তু বো অনুমান করেছিলেন যে দুটি স্থানান্তরযোগ্য উপাদান বানরের মধ্যে একসাথে থাকতে পারে একটি লুপ তৈরি করে এবং TBXT প্রকাশকে বাধা দেয়, যার ফলে একটি প্রোটিন মূল থেকে ছোট হয়।

এগিয়ে গিয়ে, বো এবং তার সহকর্মীরা দেখতে পেলেন যে মানব ভ্রূণের স্টেম কোষগুলি TBXT-এর দুটি সংস্করণ তৈরি করে, একটি দীর্ঘ এবং অন্যটি ছোট। অন্যদিকে, মাউস কোষ শুধুমাত্র দীর্ঘ ফর্ম উত্পাদন করে। গবেষকরা এখন মানব ভ্রূণের স্টেম কোষ থেকে দুটি স্থানান্তরযোগ্য উপাদানের একটি অপসারণ করে পরীক্ষাটি করার চেষ্টা করেছেন। তারা জিন কাটারের সাহায্যে এটি করেছে, যা জেনেটিক এবং অনুবাদমূলক গবেষণায় ব্যাপকভাবে প্রয়োগ করা হয়েছিল, CRISPR। ট্রান্সপোজেবল উপাদানগুলির একটি অপসারণের ফলে TBXT-এর ছেঁটে যাওয়া সংস্করণটি অদৃশ্য হয়ে গেছে।

CRISPR ব্যবহার করে, গবেষকরা TBXT জিনের সংক্ষিপ্ত সংস্করণ দিয়ে ইঁদুর তৈরি করেছেন। ট্রান্সপোজেবল উপাদানগুলির সংক্ষিপ্ত এবং দীর্ঘ উভয় সংস্করণের ইঁদুরগুলি বিভিন্ন দৈর্ঘ্যের লেজ নিয়ে জন্মেছিল এবং কিছু ইঁদুরের লেজ ছিল না।

ফলাফলগুলি পরামর্শ দেয় যে TBXT-এর ছেঁটে যাওয়া সংস্করণ লেজের বিকাশকে প্রভাবিত করে। গবেষণা পত্রের অন্যতম সহ-লেখক ইতাই ইয়ানাই বলেছেন, “যেহেতু জেনেটিকালি পরিবর্তিত ইঁদুরের লেজের দৈর্ঘ্যের মিশ্রণ ছিল, তাই অন্যান্য জিনগুলি অবশ্যই বনমানুষ এবং মানুষের লেজের বিকাশকে নির্মূল করার জন্য একসাথে কাজ করছে৷ কিন্তু বানর-নির্দিষ্ট আলু সন্নিবেশ বো পর্যবেক্ষণ করেছিল প্রায় 25 মিলিয়ন বছর আগে একটি উল্লেখযোগ্য ঘটনা ছিল যখন মহান বানরগুলি অন্যান্য সিমিয়ান থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে গিয়েছিল।” এখানে, Alu সন্নিবেশ ট্রান্সপোজেবল উপাদান বোঝায়।

গবেষকরা আরও লক্ষ্য করেছেন যে জিনগতভাবে পরিবর্তিত ইঁদুরের মেরুদণ্ডের বিকাশের ক্ষেত্রে সমস্যাগুলির উচ্চ হার ছিল। জিনগতভাবে পরিবর্তিত ইঁদুরের মেরুদন্ড এবং মস্তিষ্ক এবং মাথার খুলিতে জন্মগত ত্রুটি মানুষের কাছে বেশ সাধারণ। প্রকৃতপক্ষে, প্রতি 1,000 নবজাতকের মধ্যে একজনের এই জন্মগত ত্রুটিগুলি হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে।

ইয়ানাই বলেছেন, “আমরা স্পষ্টতই লেজের ক্ষতির জন্য একটি মূল্য পরিশোধ করেছি এবং আমরা এখনও প্রতিধ্বনি অনুভব করছি। লেজটি হারিয়ে যাওয়ার জন্য আমাদের একটি সুস্পষ্ট সুবিধা থাকা উচিত ছিল – তা উন্নতি হোক বা অন্য কিছু।” যাইহোক, হোয়েকস্ট্রা সতর্ক করে দিয়েছিলেন যে ইঁদুরের জন্মগত ত্রুটি মানুষের মধ্যে দেখা রোগের চেয়ে আলাদা উৎস থাকতে পারে।

Related Articles

One Comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.

Back to top button